1-hexene는 일반적으로 두 가지 일반적인 경로에 의해 제조 된다: (i) 에틸렌의 올리고 머 화를 통해 전체 범위 프로세스 및 (ii) 목적 기술. 작은 저울에 상업적으로 사용 되는 1-헥 센에 대 한 사소한 경로는 hexanol의 탈수입니다. 1970 년대 이전에, 1-헥 센은 또한 왁 스의 열 균열에 의해 제조 되었다. 선형 내부 헥 스는 선형 파라핀의 염소 화/탈 염화 수소에 의해 제조 되었다. [1] 1-헥 센 (hex-1ene)은 화학식 C6H12을 갖는 유기 화합물 이다. 그것은 높은 올레 핀과 알파-올레 핀으로 서 업계에서 분류 되는 알 켄 이며, 후자는 이중 결합이 알파 (일차) 위치에 위치 하는 것을 의미 하며,이는 화합물이 더 높은 반응성을 생생함 유용한 화학적 성질을 가진다. 1-헥 센은 산업적으로 중요 한 선형 알파 올레 핀 이다. 1-헥 센은 무색 액체입니다. 아무 일도 일어나지 않는다면 GitHub 데스크탑을 다운로드 하 고 다시 시도 하십시오. 골격 동종 화: 헥 산 및 펜 탄는 동일한 상업용 골격 동종 기술을 사용 하며 결과적으로 동일한 단위로 처리 될 수 있습니다. 그러나 별도의 처리에는 이점이 있습니다. 헥 산은 디 분 지 종에이 소를가 하 여야 하 고 따라서 평형 수를 달성 하기 위해 펜 탄 보다 더 긴 체류 시간을 필요로 한다.

헥 사 인을 별도로 처리 하면 재활용 작업을 위한 열 구성도 덜 복잡해 집니다. 별도의 파라핀 이나 올레 핀 가공에는 이득이 없다. 헥 센은 동일한 단위에서 수 소화 되어 헥 사로 서 처리 됩니다. 1-헥 센이 성화의 촉매 활성이 순서에서 감소 한다 [TiCp2 (AlH4)] > AlH3Cl (>)] CH2는 작은 활동을 보여 줍니다 (C5H4) 2l(n=1 ~ 3)의 CH2. 2-헥 센은 3.4.248의 혼합물의 평형 값을 초과 하는 4.7-5.8의 트랜스/시스 비를 사용 하 여 생산 되며, TiClCp2와 같은 선형 및 고리형 제품의이 성화에 PriMgBr 촉매를 사용 하 여 [TiCl2Cp2] 또는 [(] 2). 및 메 틸 사이클로 펜 텐,의 상대적인 비율은 용 매 및 반응 조건에 의존 한다. 상기 촉매는 알릴 티 탄 복합체의 형성으로 인해 서서히 비활성화 된다. 249. 아 스 트로 펜 타 디에 닐 리간드 C5H4R의 효과는 R = H, 저, 펜 틸 및 C5H9에 대 한 연구가 연구 되 고 있으며, 사이클로 C6H11 사이클로 헥 실, C2H4OMe, CH (Me) CH2OMe 및 CH2CH는 광범위 한 비닐, 알릴 및 벤 질 치환 titanocene 유도체를 비롯 하 여, 일부 75 티타늄 촉매에 대 한 것 이다. 순환: 선형 비율은 R = 90 사이클로 헥 실에 대해 16:84에 따라 달라 집니다. r = C2H4OMe의 경우: 10 후자는 methylenecyclopentane에서 100% 1, 5-헥 사 딘 변환에 90%의 선택 성을 제공 합니다. 대부분의 불포화 치환 체는 선택성에 거의 영향을 미치지 않지만, R = 알릴은 내부 cis 및 트랜스 결합을 갖는 선형 헥 사 딘 이성질체에 대 한 95.5 선호도를 제공 한다.

혼합-리간드 시스템 [TiCl2CpCp]도 사용 되었습니다. Pentamethylcyclopentadienyl 복합체는 열악 한 활동을 갖는다. 250 [TiCl2Cp2]/PriMgBr 촉매는 또한 1, 5 사이클로 옥 시 타만을 상 온에서 우수한 활성을 갖는 1, 3 이성질체로 형질 전환 시키기 위해 활성화 된다. 용 매의 효과는, Ti: Mg 비, Grignard 시 약의 알킬기에 대 한 치환 기 및의 성질을 조사 하였다. 251 TiHCp2에 의해 촉매 작용을 하는 비 공액 선형 디에 네 스의이 성화는 분자의 도움으로 연구 되어 왔으며 기계 (MM2) 계산. 생성 된 선형-순환 alkenes의 비는, 특히 다이 엔의 환형 형상에 의해 좌우 된다. 252 [TiCl2Cp2]/mrhr2(R = Me2CHCH2 또는) 또는 [TiCl2Cp2]/C2H4Br2/Mg 촉매는 1 alkenes를 트랜스 2 alkenes로 변환 한다.

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